בדרך לרפואי: בחודש ינואר יונפקו אישורי מכירת קנאביס ל-22 בתי מרקחת

נציגי משרד הבריאות שהשתתפו בדיון של ועדת הסמים שטחו את מצבה הנוכחי של הרפורמה בשוק הקנאביס הרפואי, ומסרו פרטים חדשים אודות הליכי התקינה המתהווים בהקמת השוק וביניהם גם החלפת הרישיונות של כל מטופלי הקנאביס בארץ ומתן אישורי מכירה של קנאביס בבתי מרקחת. לפי התוכנית יונפקו אישורים שכאלה ל-22 בתי מרקחת ברחבי הארץ כבר בחודש ינואר 2018, אך לא ברור מתי יחלו המכירות בפועל.

דיון של ועדת הסמים של הכנסת שנערך היום בבוקר ועסק במצבה הנוכחי של רפורמת הקנאביס הרפואי, חשף עיכוב צפוי נוסף בפתיחת אפיקי הייצוא והשוק כולו, אך במקביל שפך מעט אור על המתרחש בשוק המטופלים המקומי.

הבשורה הממשית העיקרית שיוצאת מדיון הוועדה לגבי עתידו של שוק הקנאביס הרפואי בישראל, היא הצהרה חדשה של ראש היק”ר יובל לנדשפט, שמסר כי בחודש ינואר 2018 יונפקו אישורים למכירת מוצרי קנאביס רפואי בתקן GMP עבור 22 בתי מרקחת ברחבי הארץ.

רפואה מותאמת אישית – אילו זנים יופיעו בבתי המרקחת?

לצורך הקמת בנק הזנים הישראלי שנוסד בימים אלו, מבצע משרד הבריאות איסוף וניתוח מידע בשיתוף פעולה עם המכון הוולקני, במהלכו נסרקו כל זני הקנאביס הרפואי וחולקו ל-3 קטגוריות – לפי כמות גבוהה, בינונית ונמוכה של חומרים פעילים.

על פי התוכנית של היק”ר, כפי שהציג אותן לנדשפט בפני הוועדה, הגדרת זני הקנאביס תיעשה באמצעות שם גנרי שיונפק לכל זן לפי כמות החומרים הפעילים שקיימים בו. השם יורכב מהאותיות T (כמות THC במוצר) ומהאות C (כמות ה- CBD במוצר) וכן ממספרים מלווים שיהוו אינדיקציה לכמות החומרים.

לדוגמה, זן שנחשב חזק עם אחוזי THC גבוהים ואחוזי CBD נמוכים, ייקרא t15c3 וזן ‘חלש’ יותר ייקרא t10c2.

חברות הגידול הקיימות והעתידיות יאלצו לגדל אך ורק זנים המתאימים להגדרות המינונים של היק”ר באחת מ-3 הרמות, והמטופלים יוכלו לבחור באופן חופשי מבין כלל הזנים המוצעים על ידי כל החברות השונות, ללא צורך בקיום “ספק ייעודי” בודד אליו משויך ומחויב היום כל מטופל בקנאביס רפואי.

המיתוג על אריזות הקנאביס יהיה כמקובל בתעשיית התרופות, ויכלול בעיקר את שם הזן, מיתוגה ושמה של החברה המגדלת אותו וכמובן האזהרות המתאימות.

“הטיפול בקנאביס מגיע באמצעות רפואה מותאמת אישית, שזה מושג חדש יחסית בעולם הרפואה,” מסר לנדשפט בדבריו לחברי הוועדה. “אנחנו מאמינים שהמטופל יודע מה הכי טוב עבורו, גם אם צריך ניסוי וטעיה כפי שקורה עם תרופות כאב מאושרות שקיימות היום בשוק, וכל מטופל יכול לבחור את התרופה הטובה עבורו.”

למרות עיכוב הרפורמה כולה, 2 מפעלים כבר קיבלו עד כה אישורים לייצור מוצרי קנאביס רפואי תקנים החדשים – אחד מהם הוא ‘פנאקסיה’ והשני נמצא גם הוא באזור המרכז. מפעל שלישי נוסף כבר נמצא בשלבי סיום של הליך האישור הבירוקרטי והוא צפוי לקבל ביקורת סופית של משרד הבריאות ב-29 לדצמבר.

בצד השני של השוק, החלו ההכנות לתהליך החלפת הרישיונות הקיימים כיום אצל כ-32,000 מטופלי קנאביס, שעל פי ההערכות יחל בינואר 2018 ויימשך לכל הפחות עד אמצע שנת 2019. לאחר תום הליך זה יוכלו המטופלים, שכיום מקבלים קנאביס לביתם אחת לחודש ונתקלים פעמים רבות בבעיות מגוונות אל מול הספקים, לרכוש בעצמם את התרופה בבתי המרקחת המאושרים.

לפי הדברים שנאמרו בדיון, החלפת רישיונות המטופלים תתבצע על פי תאריך פקיעת התוקף של הרישיון, כלומר אלו שקיבלו לא מזמן רישיון מעודכן יקבלו את הרישיון החדש רק בעוד כשנה. היעד הסופי לתחילת התהליך יהיה עד 6 חודשים מרגע החלטת הממשלה, אך כפי שכבר נאמר מספר פעמים בעת הדחיות הקודמות של מתווה הקנאביס הרפואי, טרם ידוע מתי בדיוק תתקבל החלטה זו או מתי יתחילו המכירות בפועל.